珠海實(shí)驗(yàn)室設(shè)計

實(shí)驗(yàn)臺：實(shí)驗(yàn)臺的主要功能就是為我們提供更加專業(yè)化的臺面，它的大特點(diǎn)就是具有較強(qiáng)的防腐蝕能力和承重能力，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)臺不只要滿足我們的使用需求，還要滿足我們放置儀器的承重需求?，F(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)臺設(shè)計，已經(jīng)不止有這些功能，在實(shí)驗(yàn)臺中還增加了很多的實(shí)驗(yàn)工具設(shè)計，比如說專業(yè)的清洗水槽與酒精燈等工具設(shè)計。通風(fēng)柜：通風(fēng)柜的大用途就是保證整個實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的安全，因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)過程中所產(chǎn)生的各種廢氣，長期存在于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，不利于我們的人身安全，對于儀器設(shè)備也會造成不利的損壞。而通風(fēng)柜的大特點(diǎn)就是可以將這些有害的氣體及時的排出到室外，并改善整個實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境。其實(shí)實(shí)驗(yàn)室家具的種類還有很多，比如說藥品柜和安全柜等等很多，這些專業(yè)的柜體在實(shí)驗(yàn)室中所起到的作用也是不同的。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，接觸危險化學(xué)品時必須穿工作服，戴防護(hù)鏡，穿不露腳趾的滿口鞋，長發(fā)必須束起。珠海實(shí)驗(yàn)室設(shè)計

國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)：根據(jù)國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計時要強(qiáng)化2個特點(diǎn)，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。特點(diǎn)1：強(qiáng)化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點(diǎn)是強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點(diǎn)是細(xì)化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點(diǎn)2：強(qiáng)化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設(shè)備設(shè)施的要求;第2點(diǎn)是對設(shè)備的設(shè)計與安裝、維護(hù)與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點(diǎn)是對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計、布局要求。咋建設(shè)實(shí)驗(yàn)室保持實(shí)驗(yàn)室門和走道暢通，小化存放實(shí)驗(yàn)室的試劑數(shù)量，未經(jīng)允許嚴(yán)禁儲存劇毒藥品。

要明白并不是所有的實(shí)驗(yàn)室裝修公司都是EPC總包公司或者專業(yè)做裝修的公司，據(jù)市場調(diào)研了解，實(shí)驗(yàn)室裝修行業(yè)常見風(fēng)險有：有些公司只是做實(shí)驗(yàn)室設(shè)計，然后將裝修工程分包出去，這樣導(dǎo)致的結(jié)果可能是信息不對等，且一層層的利潤剝削導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)方成本提高。有些公司原本是做實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)備的，發(fā)展到后來做實(shí)驗(yàn)室，這樣的缺點(diǎn)是無法保障施工質(zhì)量，且實(shí)驗(yàn)室裝修施工是需要資質(zhì)的，在開工前還需要報有關(guān)部門審批、辦理施工許可證才可進(jìn)行施工，如果不是正規(guī)的實(shí)驗(yàn)室裝修公司，則在走流程等方面容易出現(xiàn)問題，對后期項(xiàng)目的驗(yàn)收審批等也有一定影響。國家建筑設(shè)計與施工二級資質(zhì)、凈化工程設(shè)計與施工一級資質(zhì)、鋼結(jié)構(gòu)三級資質(zhì)等，我們提供的不只是專業(yè)的保障，更是標(biāo)準(zhǔn)的考量。

生物安全實(shí)驗(yàn)室的中心是安全，依據(jù)生物學(xué)危險程度劃為P1、P2、P3、P4四個等級。P4實(shí)驗(yàn)室比P3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán)，有些危險的外源性的病源，具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗(yàn)室傳染和導(dǎo)致生命危險疾病的高度個體風(fēng)險，有關(guān)工作應(yīng)在P4實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。采用單獨(dú)的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造，室內(nèi)保持負(fù)壓，使用Ⅲ級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，設(shè)置空氣隔斷裝置，淋浴室，操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服，非本處工作人員禁止入內(nèi)。生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計上的中心是動態(tài)隔離，排風(fēng)措施是重點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)就地消毒，重視潔污分流，防止意外擴(kuò)散，需要適度潔凈。作為實(shí)驗(yàn)方，應(yīng)理性判斷，避免價格虛高、虛低等情況。

標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問題與風(fēng)險：1、標(biāo)準(zhǔn)無受控編號，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險。2、標(biāo)準(zhǔn)長時間無查新，標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險。3、廢舊標(biāo)準(zhǔn)無收回或無加蓋“作費(fèi)”章，有誤用可能。4、現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能。5、新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記錄，無法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握。6、新標(biāo)準(zhǔn)啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險。8、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核查記錄，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對檢測結(jié)果有影響。9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真風(fēng)險10、用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，不得將腐蝕性化學(xué)品、毒性化學(xué)品、有機(jī)過氧化物、易自燃品和放射性物質(zhì)保存在一起。咋建設(shè)實(shí)驗(yàn)室

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。珠海實(shí)驗(yàn)室設(shè)計

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、藥品管理、環(huán)境控制等常見問題與風(fēng)險在前面已為大家做了詳細(xì)介紹，誠信服務(wù)監(jiān)督的問題與風(fēng)險。個別實(shí)驗(yàn)室誠信服務(wù)制度、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)、經(jīng)批準(zhǔn)的檢驗(yàn)檢測能力、辦事程序、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等未向客戶公開。無客戶意見反饋地點(diǎn)標(biāo)識及措施。缺少主動征求客戶意見并進(jìn)行分析評價的記錄資料。未制定食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)回避制度。部分實(shí)驗(yàn)室報告信息內(nèi)容未按評審準(zhǔn)則標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求涵蓋應(yīng)有的信息，無樣品狀態(tài)描述，缺少所用儀器設(shè)備信息。珠海實(shí)驗(yàn)室設(shè)計

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